Сиалис для первого раза

При одновременном приеме антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения его AUC.

Увеличение р Н желудочного сока в результате приема блокатора гистаминовых H-рецепторов низатидина не оказывает влияния на фармакокинетику тадалафила.

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.

В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Он в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил.

Тадалафил не вызывает изменений уровня тестостерона, ЛГ и ФСГ в плазме крови.

Наиболее часто — головная боль (11%), диспепсия (7%).

ФДЭ5 — фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, гладких мышцах сосудов внутренних органов, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы.

сиалис для первого раза-32

В отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по шкале Чайлд-Пью) данных не имеется.

У пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, AUC больше чем у здоровых лиц.

Связывание с белками не изменяется при нарушении функции почек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: у пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска — инфаркт миокарда, внезапная кардиогенная смерть, инсульт, боль в груди, сердцебиение и тахикардия.

Влияние других препаратов на тадалафил Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4.

Доставка заказа
Отзывы о Сиалис для первого раза
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов